新华社北京3月3日电 近年来，我国在儿童专用药研发生产领域取得长足发展，但和成人用药相比，儿童用药还存在剂量规范不清晰、种类欠缺等不足。“比照成人量减半、小儿慎用或酌减、谨遵医嘱等描述广泛存于药品说明中。”全国政协委员、长春鸿达高新技术集团有限公司董事长王欣说，“超量使用问题仍然存在。”

　　王欣在调研中感受到，因为用药盲目导致的儿童药品不良反应时有发生。在他看来，制药企业研发生产积极性不高、儿童药品临床试验难度大、法律法规缺位、监管不健全等原因，让儿童用药产业发展面临众多制约。

　　“有关部门应建立鼓励研发的儿童药品目录，完善儿童用药临床研究的指导原则和指南，明确儿童用药研究技术标准。”王欣说，完善的法律法规能引导医药厂商形成良好的儿童用药研发导向，进而推进儿童药品的临床应用，逐步建立完善注册、审评、审批绿色通道。

　　在王欣看来，儿童的身体器官和生理功能尚未成熟，在药品的技术研发、临床试验、推广使用上应当与成人群体形成较大差别，是儿童用药行业发展的关键。

　　王欣认为，对致力于儿童用药研发生产的企业给予优先关注、建立短缺药品监测机制、完善儿童药品储备制度等措施，是可以尽快操作、立竿见影的措施。“从长远看，还应当加大对儿童用药研发机构、企业的支持，加大研发经费投入，从根本上解决儿童用药的源头性症结。”